• CELULAS REGENERATIVAS AUTÓLOGAS
  • COMPATIBILIDAD CON OTROS BIOMATERIALES NATURALES O SINTÉTICOS
  • LISTO PARA SU USO EN TRATAMIENTOS AMBULATORIOS
  • INCREMENTA LA EFICACIA TERAPEÚTICA DE LOS TRATAMIENTOS STANDARD

Descripción de la tecnología

Existe un consenso en todo el mundo en que las células regenerativas de los tejidos corporales diferenciados es la opción más ética en la medicina regenerativa.
Por otra parte, entre los diferentes  tejidos del cuerpo disponibles (médula ósea, sangre, tejido adiposo, etc.) existe un consenso en todo el mundo de que el tejido adiposo :

AT (Adipose Tissue) es el mejor tejido para obtener dichas células regenerativas.
La preferencia  en todo el mundo  del  AT como  fuente de células regenerativas se debe a los siguientes factores:

 

  • El AT es fácil de obtener
  • El AT se encuentra en buena cantidad en el cuerpo
  • El AT tiene una gran densidad de células regenerativas (10-100 veces más células   madre que otros tejidos del cuerpo)


La mejor fuente de células y factores de regeneración es la Fracción Estromal Vascular del tejido adiposo : SVF (Stromal Vascular Fraction)
La Fracción Estromal Vascular (SVF) es una población heterogénea de células regenerativas que actúan juntas para una mejor curación.
El dispositivo MyStem recoge esta fracción regenerativa sin ninguna compleja manipulación de los tejidos, sin de acuerdo con los requisitos de las leyes internacionales , en un sistema completamente seguro, cerrado y estéril.
El proceso de separación de la fracción regenerativa se basa en los parámetros intrínsecos celulares en una fracción líquida y según las leyes de los fluidos.
Después de un proceso de separación, una suspensión concentrada de la fracción de células regenerativas fracción estará  lista para su uso: procedimiento de un solo paso en solo 10 minutos.

¿Cómo funciona?

La mejor fuente de células y factores regenerativos es la Fracción Estromal Vascular  SVF del tejido adiposo.
La Fracción Estromal vascular (SVF) es una población heterogénea de células regenerativas; endoteliales y mesenquimales, capaces de  diferenciarse a células adiposas, condrales, óseas, musculares, neurales, endoteliales y hepáticas (con el estimulo adecuado).

La regeneración es un proceso complejo y depende de muchos factores (vascular, celular  y extracelular) que deben estar presentes en el momento adecuado para obtener los mejores resultados. MyStem permite al operador a partir del tejido adiposo SVF, separar y concentrar los componentes regeneradores de una manera sencilla, segura y eficaz.

 

  • Las células madre adultas (MSC) pueden ayudar a regenerar muchos tejidos
  • Su mejor fuente es el tejido autólogo
  • El mejor tejido para extraer MSC es el tejido adiposo.
  • Sistema desechable para colección y separación autóloga de MSC del tejido adiposo
  • Tiempo del procedimiento: 15 minutos.

 

Técnica de recolección :

 

1. Abra el kit de forma aséptica.
2. Abra el sobre  1 estéril.
3. Conecte la cánula MyStem (opcional) al conector flexible  MyStem.
4. Ajuste el conector flexible MyStem a la jeringa de vacío (60 o 20 ml).
5. Después de entrar en el tejido graso, tire hacia atrás el émbolo de la jeringa hasta que haga clic.
6. Mueva lentamente la cánula MyStem adelante y atrás y ligeramente a izquierda y derecha hasta que obtenga la cantidad deseada de tejido.
7. Saque la cánula y retire la jeringa con el tejido obtenido.

 

Técnica de obtención  de las células:

 

8. Conectar la jeringa en el conector superior del dispositivo MyStem  e inyectar su contenido.
9. Conecte una jeringa de 10 ml al conector central de la parte inferior y tire hacia atrás el émbolo de la jeringa.
10. Dejar que el vacío haga fluir la Fracción Estromal  Vascular a través del dispositivo microfluidico de fraccionamiento celular.

11. Obtener la Fracción Estromal Vascular Adiposa en la jeringa.

 

Beneficios

  • Simple
  • No se necesita  centrífuga
  • La Calidad de la muestra no depende del operador
  • Hasta 1000 veces más MSC+ Factores de Crecimiento que en la médula ósea

 

Sencillo | No se necesita centrifuga

El análisis histológico y citometría de flujo han demostrado que mientras que la concentración de células madre mesenquimales fue mayor en lipoaspirados lavados, el sedimento contenidos en la parte inferior de las muestras centrifugadas contenían la mayor concentración de células madre.


(Conde-Green A, De Amorim N, Pitanguy I (2010) Influence of decantation, washing and centrifugation on adipocyte and mesenchymal stem cell content of aspirated adipose tissue: a comparative study. J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg. 63, 1375-1381.)

 

La Calidad de la muestra no depende del operador

Presentamos un método mejorado para aislar y expandir rápidamente una población robusta de células madre mesenquimales (MSCs) derivadas de lipoaspirado en menos de 30 minutos. Este proceso de aislamiento produce una abundante población de ASC (~ 100.000 células por 100 ml de sangre/solución salina recogidos de lipoaspirado) con potencial de diferenciación, marcadores de superficie celular característicos, y vida útil proliferativa indistinguible de las  MSCs extraídas de médula ósea (BMSC) o ASC convencionalmente procesados. (1,2)


1. Zuk PA, Zhu M, Ashjian P , De Ugarte DA, Huang JI, Mizuno H, et al. Human adipose tissue is a source.... Mol Biol Cell 2002; 13:4279-95.
2. Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang J, Futrell JW, Katz AJ, et al. Multilineage cells from human adipose tissue: implications.... Tissue Eng 2001; 7:211-28.

 

Hasta 1000 veces más MSC+ Factores de Crecimiento que en la médula ósea.

El rendimiento celular troncal de la SVF del tejido adiposo se aproxima a 2%; una concentración muy importante en comparación con el 0,002% que ha sido citado para las células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea (1,2).

 

1. Sterodimas A, Huanquipaco J, de Souza Filho S, Bornia FA, Pitan-guy I (2009) Autologous fat transplantation for the treatment of Parry-Romberg syndrome. J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg. 62, 424-426.
2. Zuk PA, Zhu M, Mizuno H, Huang J, Futrell JW, Katz AJ et al. (2001) Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies. Tissue Eng. 7, 211-228.


Como células vivas, las ASCs  secretan un número de factores y genes (102) que han sido estudiados para determinar sus efectos sobre la proliferación y la diferenciación. Rehman aisló ACSs, que se caracterizaron mediante citometría de flujo, para observar la producción de VEGF, HGF y TGF-beta. Los niveles de VEGF parecieron incrementarse con la hipoxia, por lo tanto provocando un incremento de la angiogénesis (3,4).

 

3. Rehman J, Traktuev D, Li J, Merfeld-Clauss S, Temm-Grove C, Bovenkerk J et al. (2004) Secretion of angiogenic and antiapoptotic factors by human adipose stromal cells. Circulation 109, 1292-1298.
4. Estes B, Diekman B, Guilak F (2008) Monolayer cell expansion conditions affect the chondrogenic potential of adipose-derived stem cells. Biotechnol. Bioeng. 99, 986-995.


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